नई दिल्ली, 22 मई। स्वास्थ्य मंत्रालय ने शुक्रवार को घोषणा की कि उसने ड्रग्स नियम, 1945 के तहत 'प्रेगाबालिन' दवा को शेड्यूल एच1 में शामिल करने का नोटिफिकेशन जारी किया है। यह निर्णय कुछ राज्यों से प्राप्त उन रिपोर्टों के संदर्भ में लिया गया है, जिनमें प्रेगाबालिन के दुरुपयोग की जानकारी थी। नियमों के उल्लंघन के लिए 'ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940' के अनुसार दंडात्मक कार्रवाइयाँ की जाएंगी।
मंत्रालय ने जानकारी दी कि यह दवा पुरानी पीड़ा, न्यूरोपैथी, फाइब्रोमायल्जिया और कुछ खास न्यूरोलॉजिकल स्थितियों के उपचार में प्रयोग होती है, लेकिन इसके नींद लाने वाले और मानसिक प्रभावों के कारण इसका दुरुपयोग भी हो रहा है।
सभी संबंधित पक्षों, जिनमें निर्माता, वितरक, थोक विक्रेता, खुदरा विक्रेता, और फार्मासिस्ट शामिल हैं, को सलाह दी गई है कि वे इस अधिसूचना के नियमों का सख्ती से पालन करें।
हाल ही में कुछ क्षेत्रों से बिना अनुमति के बेची जा रही 'प्रेगाबालिन' की अवैध बिक्री की घटनाएँ सामने आई हैं।
इस अधिसूचना के बाद 'प्रेगाबालिन' को अब 'ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स रूल्स, 1945' के तहत शेड्यूल एच के बजाय अधिक कठोर शेड्यूल एच1 के नियमों के अंतर्गत लाया जाएगा।
शेड्यूल एच1 में दवा के पर्चे पर चेतावनी में यह उल्लेख है कि इसे डॉक्टर की सलाह के बिना लेना खतरनाक है और इसे बिना पंजीकृत चिकित्सा प्रैक्टिशनर (आरएमपी) के पर्चे के खुदरा स्तर पर बेचना निषिद्ध है।
संशोधित वर्गीकरण के अनुसार, 'प्रेगाबालिन' केवल एक पंजीकृत चिकित्सा प्रैक्टिशनर (आरएमपी) द्वारा वैध पर्चे पर ही बेची जा सकेगी। साथ ही, खुदरा विक्रेताओं को बिक्री और पर्चों का विवरण रखने के लिए अलग रजिस्टर बनाना होगा, और निर्माताओं को उत्पाद की पैकेजिंग पर 'शेड्यूल एच1 ड्रग वार्निंग' लेबल prominently प्रदर्शित करना होगा।
मंत्रालय का कहना है, "इस कदम का उद्देश्य संपूर्ण आपूर्ति श्रृंखला में जिम्मेदारी को बढ़ाना, बिना अनुमति के पहुंच रोकना, prescription की निगरानी में सुधार करना, अवैध तस्करी पर रोक लगाना और दवाओं के दुरुपयोग से जन स्वास्थ्य की रक्षा करना है।"